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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

佛山肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因信息,为后续治疗方案选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 近期在佛山确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有更多合适治疗方案的人。
  • 在佛山接受治疗后,希望定期监测疗效或了解有无新突变的人。
  • 在佛山的医生建议下,需要寻找更精准用药方案的人。
  • 因身体原因不便或不愿进行组织活检,希望通过血液了解基因情况的人。
  • 在佛山想了解自身对特定化疗药物遗传性敏感或耐药风险的人。
  • 想了解自身肿瘤基因突变特征,为后续治疗决策做更充分准备的人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次‘基因指纹’识别。我们抽血后,重点寻找血液中来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),并利用高通量测序技术(NGS)分析120个与肺癌密切相关的基因。它能发现一些关键的基因突变,这些突变信息可以帮助判断是否有已上市的靶向药物可用,或者判断对某些化疗药物的反应。检测除了覆盖主要的肺癌靶点,还包含免疫治疗相关指标(MSI)以及与DNA修复相关的28个基因(HRR),信息更全面。但需要注意的是,它检测的是血液中的‘线索’,其结果可能受到血液中ctDNA含量高低的影响,因此,当需要最精准的诊断依据时,医生仍可能建议以组织样本检测作为主要参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常需要采集10毫升左右,和普通体检抽血一样。不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,避免过度油腻。抽血过程本身很快,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在佛山的指定合作机构完成采样,如果所在地没有合作点,也可以选择邮寄采血包的方式,由专业人员上门采样或前往当地医院采样后寄回检测机构。样本寄出后,您就无需再进行其他操作,等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的高通量测序技术,在技术层面具有高度的敏感性和特异性,旨在尽可能准确地捕捉血液中的基因变异信息。它是一种安全的体外检测方式,不涉及辐射或侵入性操作。为了获得更准确的结果,建议您在身体状态相对稳定、炎症反应不剧烈时进行检测。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会出现‘未检出’的结果,这不代表体内没有突变,只是当前血液中的信号太弱。这种情况下,不代表检测失败,但提示您需要结合自身情况和医生建议,判断是否需要在后续通过其他方式(如组织检测)进行确认。报告结果是一份专业的参考信息,最终的治疗决策务必与您的主治医生充分沟通后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果大概多久能出来?
从收到您的血样开始,通常需要7-10个工作日出具检测报告。这个时间包括了样本处理、基因测序、数据分析和报告撰写与审核的全流程。
拿到报告后,我主要看哪些部分?
报告的核心是“检测结果与解读”部分,其中会清晰列出检测到的基因突变、对应的靶向药物和化疗药物建议。同时还有“结果摘要”和“临床意义”板块,帮助您快速理解报告,建议与专业顾问或医生进一步沟通。
如果检测结果出来,说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
您好,并非如此。即使没有发现敏感的靶向药,结果也能提供重要的“排除”信息,避免盲目使用无效的昂贵靶向药。同时,报告包含的化疗药物敏感性、预后风险和MSI等信息,对整体治疗方案的制定仍有重要参考价值。
检测结果出来后,我该怎么判断下一步该做什么?
您不需要自己解读报告。检测机构会提供专业的报告解读,并列出所有可能的用药建议。最关键的一步是:您需要带着这份报告,去咨询您的主治医生或佛山的肿瘤科专家。由医生结合您的全部病情,为您制定最合适的个体化治疗方案。
我行动不太方便,在佛山能提供上门采血服务吗?额外收费吗?
您好,针对行动不便的用户,我们在佛山的部分区域可以提供专业护士上门采血服务。此项服务可能会根据您的具体地址产生一定的上门服务费,费用标准需要在预约时由客服顾问根据实际情况与您确认。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议抽血前数小时清淡饮食。
  • 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和情绪稳定。
  • 若正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采血包后,请尽快安排采样,并确保在指定日期前寄回。
  • 报告出具周期约为10个工作日,具体时间可能因样本状况微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 报告解读建议在有家人或朋友陪同的情况下进行,以便沟通。
  • 此检测费用为18140元,需个人自费承担,目前不在医保报销范围内。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

史** 已验证 术后复查

对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!

2026-03-3154人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-03-2659人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-2426人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-03-1914人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,我有些指标不太理解,在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音,结合我的具体情况解释,比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗?’。这种即时的、个性化的反馈,让人感觉被高度重视,服务体验满分。

机构回复

感谢您对我们即时沟通服务的认可!我们鼓励顾问根据用户习惯,采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-03-0660人觉得有用
康** 已验证 体检异常

作为淋巴瘤患者,做这个主要是想看看有没有靶向机会。客服在前期沟通时就很专业,询问了我的病理分型,提醒我血液检测在某些淋巴瘤类型中灵敏度可能受限,建议我结合组织样本更好。这种不为了成单而盲目推销,能站在患者角度给客观建议的态度,让我觉得他们很靠谱。

机构回复

感谢您的理解和认可。诚信是我们服务的基石。我们会根据每位患者的具体癌种和情况,客观分析检测的适用性与局限性,确保您做出的检测决定是知情且合理的。祝您找到有效的治疗方案。

2026-03-1367人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-01-1541人觉得有用

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