佛山乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在佛山地区，直系亲属中有多位乳腺癌或卵巢癌患者的个人。
- 在佛山体检发现乳腺或卵巢相关指标异常，希望进一步明确风险的人士。
- 已在佛山确诊乳腺或卵巢相关情况，医生建议通过基因信息来指导后续方案。
- 在佛山完成相关治疗后，希望能通过更灵敏的方式监控身体状况变化。
- 关注自身健康，希望了解遗传风险，为家庭健康规划提供参考的个人。
- 在佛山，有林奇综合征等遗传性肿瘤家族史，需要进行系统性风险评估的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘指纹’的深度搜查。我们检测的不是肿瘤本身，而是肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA碎片，也就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测会针对与乳腺、卵巢癌密切相关的120个基因进行扫描，查看它们是否存在特定的突变。这能帮助发现可能与疾病发生、发展相关的基因变化，为选择更合适的干预方式或药物提供线索。它还能评估微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因状态，以及与林奇综合征相关的信息。同时，它包含了对化疗药物敏感性和毒副作用相关基因的分析，为用药选择提供参考。需要了解的是，这是一项高灵敏度的筛查工具，但任何检测都有其局限性。阴性结果不能完全排除风险，而阳性结果也需要结合其他临床信息由专业人员综合解读，它更多是提供一份重要的参考信息，而非最终诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的血液样本，类似于一次常规抽血。通常情况下不需要严格空腹，但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员操作，可能会有轻微的针刺感，整体快速安全。您可以在佛山合作的医学检验机构或医疗服务点完成采样。部分机构也支持预约护士上门采样，或者通过指定的物流方式寄送样本，具体方式可以提前与服务机构确认。整个过程对您的日常生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，技术本身具有高度的准确性和灵敏度，能够检测到血液中极低浓度的ctDNA信号。检测在符合规范的专业实验室内进行，流程严谨以确保结果可靠。所有操作均遵循安全标准，仅需少量血液，对身体无额外伤害。需要提醒您，检测性能受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。检测结果由专业团队进行分析和解读，但仍属于实验室信息。最终，所有信息都应与您的整体健康状况结合，由专业人士进行综合评估。如果结果提示有特定发现，专业人员可能会建议您进行更深入的检查或咨询，以做出更全面的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请保持正常作息，无需特殊准备，但建议采样前两小时避免高脂饮食。
- 如果您正在服用任何药物，请告知服务人员，但通常无需为此停药。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对。
- 请确保在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
- 报告出具后，建议由专业人员协助解读，以便准确理解报告含义。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
- 此检测为自费项目，费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (8条，均分4.9)
我比较看重后续服务，这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲，特别耐心，把我所有问题都解答了，还给了生活建议。这要是单独找专家咨询，一次也得花不少钱呢，所以整体 package 很值。
机构回复
是的，我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动，是我们服务的最大目标。
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后，可以选择离家近的网点，很方便。采血当天我忘了带身份证，还好之前线上登记过，核实手机号和姓名后也给做了，解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬！在确保信息准确和安全的前提下，我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好！
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
我是体检发现CA125偏高，心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试，不想直接做有创的。价格确实不便宜，但和家人商量后觉得，花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性，真的松了一口气，这钱花得值！
机构回复
我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心，这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择，请继续保持健康监测。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
流程便捷，上门服务贴心。但最初在选择检测项目时，官网上产品介绍有点复杂，花了不少时间才搞明白不同产品区别。建议咨询入口可以更醒目，或者做个自测工具。
机构回复
感谢您中肯的建议。网站信息的清晰呈现和导览是我们的优化重点。您关于醒目咨询入口和自测工具的提议非常好，我们会认真评估并改进。
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