佛山肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 经过手术或穿刺，拥有肿瘤组织样本，想了解后续治疗方向的您。
- 正在选择或更换治疗方案，希望找到更有效药物、避免无效尝试的您。
- 在佛山医院就诊，医生建议通过基因检测来指导靶向或免疫治疗的您。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，评估未来复发风险与监控方向的您。
- 标准治疗效果不佳，寻求更多潜在药物选择机会的您。
- 希望全面评估肿瘤对靶向药、化疗药及免疫疗法可能反应的您。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您的肿瘤绘制一份详尽的‘基因身份档案’。它主要分析两个核心部分：一是肿瘤组织中120个与靶向治疗、化疗密切相关的基因是否存在异常，这包含了关键的MSI状态和28个同源重组修复相关基因；二是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是评估免疫治疗能否起效的重要参考。通过这份报告，可以明确肿瘤的基因特点，帮助判断哪些现成的靶向药、化疗药可能更有效，以及免疫治疗是否值得尝试。这对于寻找精准的治疗方案非常有价值。需要了解的是，检测结果提供的是用药可能性的指导，最终治疗决策仍需结合您的整体健康状况，由专业医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测基于您的肿瘤组织样本进行分析。您无需空腹或额外准备。样本来源非常灵活，可以是您手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常已由医院病理科留存，您只需按流程授权使用即可，不需要您再次经历采样过程，因此不会有新的不适感。当然，若医生认为有必要，也可能安排新的穿刺。整个样本获取过程在您就诊的佛山医疗机构内完成，后续的检测分析则由专业的实验室进行。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法，流程标准，结果可靠。其核心价值在于全面筛查与肿瘤相关的基因变异，为用药选择提供科学依据。检测过程本身对您的身体没有影响。需要提醒您的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如，如果提交的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响基因变异的检出率。此外，基因检测结果反映的是提交样本当时的状态，随着时间推移或治疗影响，肿瘤的特性可能会发生变化。检测报告会为您和医生提供重要的参考信息，但最终的诊断和治疗方案，务必由您的主治医生结合所有临床资料来综合确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保已充分了解检测目的和意义，并与您的主治医生进行过沟通。
- 准确、完整地提供您的个人信息和相关病史资料。
- 确保授权使用的肿瘤组织样本符合检测的基本质量要求（如肿瘤细胞含量）。
- 留意样本转运和检测过程中的通知信息，保持联系方式畅通。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请您在申请前知悉。
- 获取报告后，请务必与您的医生共同商讨，勿自行解读并决定治疗方案。
- 妥善保管您的检测报告，作为未来诊疗的重要参考资料。
- 对报告内容有任何疑问，及时联系您的咨询顾问或检测方寻求解答。
用户评价 (8条，均分5.0)
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
本人淋巴瘤患者，做过好几次检测了。这次选择你们，是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好，从检测到售后，没有任何推销电话，也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。
机构回复
我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读，请放心。祝您治疗顺利。
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
给爸爸做化疗前的检测，想看看有没有靶向药机会。最感动的是，周末晚上我突发奇想问了个问题，在线上留言了，没想到半小时后客服就回复了，虽然不是立即能答的专业问题，但说已记录周一专家会回复。周一上午果然接到了电话。这种响应速度和对用户随便一个问题的重视，让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的反馈。我们力求为用户提供及时、不间断的咨询服务，即使是周末也会安排同事关注紧急留言。您父亲的病情是您心中的头等大事，也理应是我们工作的优先项。很高兴我们的响应能给您带来安心。
报告本身很专业，但部分内容对于普通患者来说还是有点深奥，比如一些信号通路图和复杂的统计表格。虽然有一对一解读，但解读后如果自己再回头看报告，还是有些地方会忘记。建议可以再出一版更通俗的动画或视频解读作为补充。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点我们确实在考虑中。纸质报告和电话解读之外，提供多媒体形式的补充解读材料（如短视频、信息图）是一个很好的方向，能帮助您随时回顾和理解。我们已将此纳入产品改进计划。
本人淋巴瘤患者，治疗选择比较复杂，所以做了这个检测。专业性没得说，连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵，专业术语太多。后来预约了线上解读，专家用比喻的方式讲，比如把某个突变比作“刹车失灵”，把对应的药比作“新刹车”，一下就懂了。这种解读服务太有必要了。
机构回复
谢谢您的反馈。我们深刻理解，再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此，我们坚持提供一对一的专家解读，用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制，帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复！
陪家人来做检测，看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度（当然隐去了个人信息），比如“DNA提取中”、“上机测序中”，这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底，知道进行到哪一步了，减少了胡思乱想。这种设计很人性化，体现了管理的精细化。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统，正是为了缓解用户等待中的焦虑，让我们的工作更透明。能让您感到安心，我们非常欣慰。我们将继续完善细节，提升服务体验。
对比了好几家，最终选择这款120基因的套餐，主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了，报告出来很快，而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变，给了我们新的希望。准确性上，医生也认可。
机构回复
精准的选择带来了新的希望，这真是太好了！我们设计这款套餐的初衷，就是希望通过更全面的覆盖，为像您一样寻求更多机会的患者和家庭，找到那束光。我们会继续努力。
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